HUMACLOT 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

humaclot 1000 ne por és oldószer oldatos injekcióhoz

human bioplazma kft. - humán viii-as véralvadási faktor -

OPTIVATE 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

optivate 100 ne/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz

bpl - humán viii-as véralvadási faktor -

RECOMBINATE 250 NE/5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

recombinate 250 ne/5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz

baxalta innovations gmbh - a viii-as faktor, humán véralvadási -

RECOMBINATE 500 NE/5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

recombinate 500 ne/5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz

baxalta innovations gmbh - a viii-as faktor, humán véralvadási -

RECOMBINATE 1000 NE/5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

recombinate 1000 ne/5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz

baxalta innovations gmbh - a viii-as faktor, humán véralvadási -

WILATE 500 NE/500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

wilate 500 ne/500 ne por és oldószer oldatos injekcióhoz

octapharma (ip) sprl - emberi von willebrand faktor; viii-as faktor, humán véralvadási -

WILATE 1000 NE/1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

wilate 1000 ne/1000 ne por és oldószer oldatos injekcióhoz

octapharma (ip) sprl - a viii-as faktor, humán véralvadási; emberi von willebrand faktor -

Abraxane Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - daganatellenes szerek - az monoterápia a metasztatikus emlőrákban szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem első vonalbeli kezelés a metasztatikus betegség, akinek standard, antraciklint tartalmazó kezelés nem javasolt. az kombinálva gemcitabinnal az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek áttétes a hasnyálmirigy adenocarcinoma. az kombinálva karboplatin javallt első vonalbeli kezelés a nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtt betegek esetében, akik nem jelöltek potenciálisan gyógyító műtét és/vagy sugárkezelés.

Alprolix Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - b hemofília - k-vitamin, valamint egyéb hemostatics, a vér alvadási faktorok - a vérzés kezelésére és megelőzésére b-es hemofíliás betegekben (veleszületett ix-es faktor hiány).

Avastin Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - daganatellenes szerek - a bevacizumab és a fluoropirimidin-alapú kemoterápia kombinációja a vastagbél vagy a végbél metasztatikus karcinóma felnőtt betegek kezelésére javallt. bevacizumab a paclitaxel együtt javallt első vonalbeli kezelés a felnőtt áttétes emlőrákban szenvedő betegek. további információ, mint a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2) állapot. a bevacizumab kapecitabinnal kombinációban javallt első vonalbeli kezelés a felnőtt áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknél a kezelés egyéb kemoterápia lehetőségeket, beleértve a taxánok vagy antraciklinek nem tekinthető megfelelő. azoknál a betegeknél, akik az utóbbi 12 hónapban adják a taxánt és az antraciklineket tartalmazó adjuváns kezelést, az avastin és a kapecitabin. további információ her2 státusz. a bevacizumab, amellett, hogy a platina-alapú kemoterápiához, javallt első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek előrehaladott, inoperábilis, metasztatikus vagy kiújuló nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. a bevacizumab, kombinálva az erlotinib javallott első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek előrehaladott, inoperábilis, metasztatikus vagy kiújuló nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdőrák a epidermális növekedési faktor receptor (egfr) aktiváló mutációk. a bevacizumab együtt interferon alfa-2a-javallt első vonalbeli kezelésére felnőtt betegek speciális és/vagy metasztatikus vesesejtes rák. a bevacizumab, kombinálva karboplatin, valamint a paklitaxel javallott az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek speciális (international federation of nőgyógyászat, szülészet (figo) szakaszában iii b iii c-iv.) epithelialis petefészek, petevezeték cső, vagy elsődleges peritoneális rák. a bevacizumab, kombinálva karboplatin, gemcitabin, kezelésére javallt, felnőtt betegek első megismétlődik a platina-érzékeny epithelialis petefészek, petevezeték cső vagy elsődleges peritoneális rák, akik nem kaptak előzetes kezelés, bevacizumab vagy más vegf gátlók, vagy vegf-receptor–célzott szerek. bevacizumab a paclitaxel együtt, a topotekán, vagy a pegilált liposzómás doxorubicin javallt a felnőtt betegek kezelése platina-rezisztens visszatérő epithelialis petefészek, petevezeték cső, vagy elsődleges peritoneális a rákot, aki nem kapott többet, mint a két korábbi kemoterápiás kezelésben, illetve akik nem kaptak előzetes kezelés, bevacizumab vagy más vegf gátlók, vagy vegf-receptor–célzott szerek. a bevacizumab, kombinálva a paklitaxel, ciszplatin, vagy pedig a paklitaxel, a topotekán azoknál a betegeknél, akik nem kaphatnak platinum kezelés javallt kezelésére felnőtt betegek tartós, visszatérő, vagy áttétes karcinóma a méhnyak.